医疗器械欧盟ROHS指令检测仪，所有医疗器械必须符合上述指令所列基本要求。 尽可能使用相关标准证实符合指令协调标准列表中所限定的基本要求。《欧盟医疗器械指令》是20世纪90年代欧盟统一协调后批准的有关医疗器械安全及性能“新趋势“的指令。制造商如要合法地将其医疗器械产品投放欧洲市场，则必须满足指令的要求，并申请CE认证。

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